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上海遠慕生物科技有限公司

產(chǎn)品名稱:人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒

產(chǎn)品型號:

產(chǎn)品報價:985

產(chǎn)品特點:上海遠慕為您提供人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒,詳細為您介紹它的規(guī)格,種類,預期應用,檢測種屬以及原理。別名:人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA Kit,規(guī)格:96T/48T,應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量,待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等。

人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒的詳細資料:

    上海遠慕為您提供人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒,我司是經(jīng)銷生物科學領域的供貨商,自公司成立以來,企業(yè)規(guī)模迅速發(fā)展中,生產(chǎn)加工和銷售的產(chǎn)品包括各種化學試劑、培養(yǎng)基、各種ELISA試劑盒、標準品等5萬余種類。在業(yè)內(nèi)有*好評,咨詢!

    產(chǎn)品名稱:人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒

    別名:人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA Kit

    供貨商:上海遠慕

    產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T

    經(jīng)營種類:進口分裝和原裝、國產(chǎn)。

    預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

    待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿等

    特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應

    檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

    檢測的原理:試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)

 

人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒說明書

 

    ELISA試劑盒包含以下各組分:

    (1)結合物及標本的稀釋液;

    (2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;

    (3)酶標記的抗原或抗體(結合物);

    (4)酶的底物;

    (5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),ELISA試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);

    (6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);

 

    人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒標本的處理:

    (1)細胞培養(yǎng)上清液

    根據(jù)需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品,然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是稀釋5倍。

    (2)腦脊液

    根據(jù)需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品,然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是5倍。

    (3)血漿

    ①用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液,5,000×g,15分鐘,4℃,分離血漿樣品,然后儲存在零下80℃直到使用。

    ②用試劑盒中的標準稀釋液5倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質影響檢測,按照說明書方法檢測。

 

    人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒操作步驟(具體操作以說明書為準):

    實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

    1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。

    為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。

    3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

    4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。

    5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

    6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

    7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

    8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。

 

    人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA分析檢測試劑盒操作注意事項:

    1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

    2.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

    3.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

    4.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

    5.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

    6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

    7.加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    8.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    9.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

 

    人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA分析檢測試劑盒相關產(chǎn)品:

    人α(α-glucosidase)葡萄糖苷酶Elisa試劑盒

    人α甘露糖苷酶(αManase)Elisa試劑盒

    人α半乳糖苷酶(αGAL)Elisa試劑盒

    人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)Elisa試劑盒

    人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)Elisa試劑盒

    人α2纖溶酶抑制物(α2-PI)Elisa試劑盒

    人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)Elisa試劑盒

    人孤腓肽(OFQ/N)Elisa試劑盒

    人彈性蛋白酶(Elastase)Elisa試劑盒

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