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濃情五月,為愛(ài)“放價(jià)“---GL261小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞
點(diǎn)擊次數(shù):734 更新時(shí)間:2019-05-08

     濃情五月,為愛(ài)"放價(jià)",遠(yuǎn)慕生物為回饋新老客戶(hù)的大力支持,現(xiàn)推出產(chǎn)品"GL261小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞"*活動(dòng).

     誰(shuí)說(shuō)暖暖的五月,適合懶懶的,您看各位芊芊學(xué)子以及科研工作人員,都還在為各種實(shí)驗(yàn)奔忙!

      誰(shuí)說(shuō)春意正濃立夏已過(guò)的五月,適合美美的踏青,我們的產(chǎn)品"GL261小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞"這不是在為各位科研君謀福利嗎?這不是在為工作而奔忙嗎?

      下面小編就簡(jiǎn)單的就少一下"GL261小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞"產(chǎn)品的相關(guān)信息吧!

細(xì)胞名稱(chēng):GL261 小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞
規(guī)格:瓶
用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療.

GL261 小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞報(bào)價(jià)細(xì)胞凍存
1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基(DMEM+10% FBS);
2.消化細(xì)胞后給細(xì)胞計(jì)數(shù):
1)洗凈晾干血小板計(jì)數(shù)板和蓋玻片,將蓋玻片*覆蓋計(jì)數(shù)區(qū);
2)充分混勻細(xì)胞,取少量(0.1-0.5ml)細(xì)胞懸液與等體積的染色液臺(tái)盼藍(lán)混合,移液器吹吸混合均勻,用移液器取20ul混合液從蓋玻片兩端(與中間凹槽平行的兩端)分別打入細(xì)胞,以細(xì)胞懸液剛好浸濕蓋玻片為佳;
3)顯微鏡下,數(shù)四個(gè)計(jì)數(shù)區(qū)的總細(xì)胞數(shù),無(wú)活性細(xì)胞染成藍(lán)色,活細(xì)胞不被染色;
4)細(xì)胞密度=細(xì)胞總數(shù)/4×10000×2;
這里10000是不變的,因?yàn)橛?jì)數(shù)的細(xì)胞是在體積為1mm×1mm×0.1mm即10-4cm3計(jì)數(shù)池內(nèi),1cm3=1ml,將四個(gè)計(jì)數(shù)區(qū)的細(xì)胞數(shù)除以4取平均數(shù),乘2是補(bǔ)償加等體積臺(tái)盼藍(lán)形成的稀釋。
5)細(xì)胞活性=活細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)×100%。
注:細(xì)胞密度高時(shí),可調(diào)整細(xì)胞懸液和臺(tái)盼藍(lán)的比例,計(jì)數(shù)時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)即可。
3.當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到傳代密度且細(xì)胞活性在90%以上時(shí),可以?xún)龃婕?xì)胞。
4.在超凈臺(tái)中將要凍存的細(xì)胞移入離心管,1000rpm離心5min。
5.棄上清,用90%培養(yǎng)液+10%DMSO的混合液重懸細(xì)胞,并調(diào)整細(xì)胞密度為1-3×106/ml。
6.將細(xì)胞懸液分裝到凍存管中(1-1.5ml/管)。
7.將裝有細(xì)胞的凍存管放入程序降溫凍存盒,-20°C放1-2h后,-80°C過(guò)夜,然后快速轉(zhuǎn)移到液氮中。

    上海遠(yuǎn)慕生物科技是家專(zhuān)業(yè)從事科研試劑的供應(yīng)商,專(zhuān)業(yè)供應(yīng)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)GL261 小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞、elisa試劑盒,質(zhì)粒載體,培養(yǎng)基,抗體,動(dòng)物血清血漿,標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品,化學(xué)試劑,酶聯(lián)免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標(biāo)檢測(cè)試劑盒,微生物,蛋白質(zhì),ELISA種屬涵蓋廣.

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