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遠(yuǎn)慕生物:ELISA試劑盒不同檢測方法的具體步驟
點(diǎn)擊次數(shù):1097 更新時(shí)間:2018-08-08

ELISA 不同檢測方法的具體步驟,對于 elisa 是用于測定抗原也可以測定抗體,而且根據(jù)實(shí)際的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測具備的條件,可以設(shè)計(jì)出很多中檢測方法,下面我們金益柏的操作人員就帶您一起領(lǐng)略下不同 elisa 實(shí)驗(yàn)方法的具體操作步驟。

 

1.  雙抗體夾心法測抗原



針對抗原分子上兩個(gè)不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體。適用于測定二價(jià)或二價(jià)以上的大分子抗原,不適用于測定半抗原及小分子單價(jià)抗原,因其不能形成兩位點(diǎn)夾心。

 

2.  競爭法測抗原



首先將特異性抗體包被于固相載體表面,經(jīng)洗滌后分成兩組:一組加酶標(biāo)記抗原和被測抗原的混合液,另一組只加酶標(biāo)記抗原,經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色,這兩組底物降解量之差,即為所要測定的未知抗原的量。此方法測定的抗原只要有一個(gè)結(jié)合部位即可,對小分子抗原如激素和藥物類的測定常用此法。優(yōu)點(diǎn)是快,缺點(diǎn)是需要較多量的酶標(biāo)記抗原。

 

3.  免疫抑制法測抗原


被檢標(biāo)本對底物顯色的抑制程度與標(biāo)本中所含抗原的量成正比,二者之差即為預(yù)測抗原的量。

4.  間接法測抗體
 

 

是檢測抗體常用的方法,原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗體
本法只要更換不同的固相抗原,可以用一種酶標(biāo)抗體檢測各種與抗原相應(yīng)的抗體。主要用于對病原體的檢測而進(jìn)行傳染病的診斷。

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