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ELISA法測定單克隆抗體的效價
點(diǎn)擊次數(shù):1637 更新時間:2016-09-28

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一、實(shí)驗?zāi)康?/strong>

1、深入了解ELISA法測定抗體效價的原理。

2、掌握ELISA法測定單克隆抗體效價的方法。

二、實(shí)驗原理

      ELISA 是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。免疫酶技術(shù)是將酶標(biāo)記在抗體/抗原分子 上,形成酶標(biāo)抗體/酶標(biāo)抗原,稱為酶結(jié)合物。該酶結(jié)合物的酶在免疫反 應(yīng)后,作用于底物使之呈色,根據(jù)顏色的有無和深淺,定位或定量抗原/抗體。ELISA 法是免疫酶技術(shù)的一種,其特點(diǎn)是利用聚苯乙烯微量反應(yīng)板(或球)吸附抗原/抗體,使之固相化,免疫反應(yīng)和酶促反應(yīng)都在其中進(jìn)行。在每次反應(yīng)后都要反復(fù)洗 滌,這既保證了反應(yīng)的定量關(guān)系,也避免了末反應(yīng)的游離抗體/抗原的分離步驟。在ELISA 法中。酶促反應(yīng)只進(jìn)行一次,而 抗原、抗體的免疫反應(yīng)可進(jìn)行一次或數(shù)次,即可用二抗(抗抗體)、三抗再次進(jìn)行免疫反應(yīng)。

      目前常用的幾種ELISA方法有:測定抗體的間接法,測定抗原的雙抗體夾心法和測定抗原的競爭法等。本實(shí)驗采用間接法測定單克隆抗體效價。其主要過程為: 首先將已知定量抗原吸附在聚苯乙烯微量反應(yīng)板的凹孔內(nèi),加待測抗體,保溫后洗滌以除去未結(jié)合的雜蛋白質(zhì),加酶標(biāo)抗抗體,保溫后洗滌,加底物保溫30分鐘 后,加酸或堿終止酶促反應(yīng),用目測或光電
比色測定抗體含量。

三、操作步驟

①抗原包被:兔抗人IgG 作為抗原,用包被液l:8000稀釋,100μL/孔加入聚苯乙烯96孔反應(yīng)板中。4℃放置過夜。

②洗滌:次日傾去凹孔內(nèi)的液體,洗滌液洗3次。

③封閉:加l00μL/孔封閉液,室溫放置0.5h.

④洗滌:用洗滌液洗3次。

⑤加待測樣品(一抗):將含單克降抗體的細(xì)胞培養(yǎng)上清在另-塊板上用PBS 連續(xù)稀釋(按照1:2或1:10),100μL /孔加到 已包被的板上,每個樣品平行做兩份,PBS 或空白培養(yǎng)基作為陰性對照,已知樣品作為陽性對照。加蓋37℃恒溫箱溫育 1~2h。

⑥洗滌:用洗滌液洗3次。

⑦加酶標(biāo)抗抗體:兔抗鼠IgG-HRP,用封閉液l :8000稀釋,100μL/孔,加蓋37℃恒溫箱溫育1h。

⑧洗滌:用洗滌液洗5次,蒸餾水洗2次。

⑨顯色:加新鮮配制的底物溶液100μL/孔,室溫暗處放置5~30min,顯示藍(lán)色。

⑩終止反應(yīng)、比色:加50μL/孔終止液。顏色變黃;用酶標(biāo)儀測定450nm 處各孔的吸光值,陽性反應(yīng)的zui大稀釋度為待測
樣品的效價。

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