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上海遠慕生物科技有限公司

抗血清的制備方法和過程
點擊次數(shù):146 更新時間:2024-11-12

1、動物的選擇

羊、馬、雞、猴、豚鼠,都是常用的免疫動物,在實驗中,選擇動物時應(yīng)考慮抗原與動物的種屬關(guān)系、抗原性質(zhì)與動物種類、免疫血清的需要量、免疫血清的要求以及動物個體等因素。免疫用動物應(yīng)選適齡、健壯.最好為雄性。最chang用的實驗動物是家兔,一般選擇選擇年齡在6個月以上當年繁殖的♂性,體重2 ~3公斤,健康家兔三只,免疫前用金屬編號牌固定兔耳,或用染料涂沫在動物的背部,作出明確的標記。

2、抗原制備

1)抗原稀釋:用滅菌生理鹽水將抗原稀釋為2mg/ml,于免疫前一天加入溶液,使每毫升抗原溶液含青mei素1000 UI,鏈mei素1000 UI,放4℃過夜(一般可不加青、鏈mei素)次日取出,與佐劑混合制成乳劑后用于動物免疫。

免疫原的注射劑量應(yīng)考慮其抗原性的強弱、分子量大小、動物的個體狀態(tài)和免疫時間。對于純的可溶性抗原的免疫劑量,通常小鼠首ci次抗原劑量為50~100μg/次,大鼠為100~200μg/次,兔為100μg ~1 mg/次,合成免疫原為2 mg(半抗原約為20~200μg),一般需要與等量的福氏完wan全佐劑混合。加強免疫的劑量為首ci次計量的1/2,通常用不完wan全福氏佐劑或不用佐劑。如需制備高度特異性的抗血清,可選用低劑量抗原短程免疫法;反之,欲獲得高效價的抗血清,宜采用大劑量抗原長程免疫法。

2)佐劑和抗原乳劑的配制

1佐劑的配制:福氏完wan全佐劑(Freund’s complete adjuvant),各實驗室的配方不盡相同,我室采用的配方如下:

醫(yī)用液體石臘 20毫升

羊毛脂 12克

水浴溶化、混勻,分裝于青mei素小瓶,用紗布、線繩扎緊瓶塞。8磅20分鐘滅菌,4℃保存?zhèn)溆?。于免疫前準備抗原乳劑制備時,以活卡介苗(有時亦用死卡介苗)代替死結(jié)核菌,每毫升試劑中加入10mg活卡,即為福氏完wan全佐劑。

2抗原乳劑的制備:其方法一般有兩種,其一,將等量的完wan全佐劑(注意佐劑必須預先加熱融化,但不超過50℃)和抗原溶液分別吸入兩個5ml注射器內(nèi),在兩個注射器的12# 針頭間套上一根長約8~12cm的醫(yī)用無毒塑料管,將兩個注射器連接在一起(塑料管必須先經(jīng)酒精浸泡消毒,使用時取出,用滅菌生理鹽水沖洗后,與注射器針頭相連接,塑料管與針頭的口徑須合適,不能松,稍緊些為宜),針頭插進塑料管約1~2cm然后由兩人相對而坐后緩緩推動針蕊,使管內(nèi)溶液進入塑料管道至對側(cè)注射器內(nèi),每次推動針蕊時必須把管內(nèi)容物全部推出,另一側(cè)也同樣操作,使管內(nèi)液體往返混合,直至形成油包水乳劑(Water-in-oil enulsion)為止。

其二是,將等量的佐劑和抗原溶液倒入缽內(nèi),經(jīng)過反復碾磨,也可形成油包水乳劑,該法主要優(yōu)點是快速,可靠,不足方面主要是由于粘附過多,浪費佐劑及抗原。

制成的乳劑是否形成油包水乳劑直接影響免疫效果,因此,必須進行質(zhì)量檢查,檢查的方法是將制成的乳劑滴一滴在涼水(自來水)表面,質(zhì)量合格的乳劑滴入水面保持滴珠完整而不分散,不合格者進入水面后立即擴散,水面油亦逐漸擴大,這就必須要繼續(xù)操作至質(zhì)量合格為止。

但有時,由于佐劑的配制質(zhì)量原因,很難乳化至合格,遇有這種情況,須考慮重新配制佐劑。

3、免疫途徑,劑量和免疫周期

抗原注射途徑可根據(jù)不同抗原及試驗要求,選用皮內(nèi)、皮下、肌肉、靜脈或淋巴結(jié)內(nèi)等不同途徑注入抗原進行免疫。一般常采用背部、足掌·耳后等處皮內(nèi)或皮下多點注射。初次免疫與第二次免疫的間隔時間多為2~4周。常規(guī)免疫方案為抗原加CFA皮下多點注射進行基礎(chǔ)免疫;再以免疫原加IFA作2~5次加強免疫,每次間隔2~3周,皮下或腹腔注射加強免疫。

1)常規(guī)(皮內(nèi)多點注射)免疫:

1第一次免疫:劑量為每只兔子注射1.0 ml抗原乳劑(含抗原量1~2mg)。注射部位為兩只后腳掌的皮內(nèi)各注射0.2 ml,其余0.6 ml分多點注入脊柱二側(cè),頸部,腹股溝和腋窩等處淋巴結(jié)附近部位皮內(nèi),每點可注入0.05ml,分12點注入。

2第二次免疫:初次免疫后20天左右,劑量為1.0ml/只(1~2 mg/ml),加福氏不完wan全佐劑。注射部位在腹部皮下多點注射,每點注入0.1 ml。

3第三次免疫:再次免疫后兩周內(nèi)進行,注射劑量和部位同第二次免疫,免疫后7~14d抽取少許靜脈血,分離血清,試血測定效價。

2)淋巴結(jié)免疫:主要優(yōu)點是可減少用量。過程如下:

1卡價苗致敏:免疫前足掌皮下每側(cè)各注入活卡價苗(75 mg/ml)0.3 ml。10天左右觀察兩側(cè)腘窩淋巴結(jié),一般可腫脹如蠶豆大小,此時即可進行淋巴結(jié)內(nèi)免疫注射。

2第一次免疫:用手指zhi定淋巴結(jié)后在兩側(cè)腘窩淋巴結(jié)內(nèi)各注入抗原乳劑0.25ml,每只兔總量0.5 ml;為加強免疫,于初次免疫20天后,于腹部皮下多點注射不加佐劑抗原溶液1mg/1ml。

3二周后可如同第一次免疫的劑量和途徑再注射一次,一般可在第三次免疫注射前試血滴定效價,效價如已達到要求可不必進行第三次免疫。

有條件的情況下,免疫后要加強動物飼料管理,如給熟黃豆飼養(yǎng)等。

3)腹腔免疫:一般不必加佐劑,適用于細胞性或顆粒性抗原,而且抗原性較強者,例如用綿羊紅細胞免疫家兔或小鼠即可用此法。

4、試血,測定抗體效價

一般在第三次免疫后7~10天即可于兔耳靜脈或小鼠尾尖取少量血,分離出血清之后進行試血。

① 環(huán)狀試驗,較為經(jīng)典的方法,較少采用,如與20μg/ml以下的抗原于30 min內(nèi)能出現(xiàn)“++"的沉淀環(huán),即測定抗體效價達1:5000以上時為合格。

② 免疫雙擴散法,這是最chang用的試血方法,其具體方法是,中間孔加稀釋的抗原(1mg/ml)10μl,周圍孔順時針方向加制備的抗血清分別為1:2, 1:4, 1:8,1:16,1:32和1:64,(用生理鹽水或PBS稀釋)。經(jīng)37℃保溫24h后觀察結(jié)果,效價在1:16以上即可決定放血。

5、放血

經(jīng)效價檢查合格后即可放血。放血前動物應(yīng)停食12 h,以減少血清中的脂肪含量。如擬保留該免疫動物,可直接由心臟取血,或切開耳緣靜脈滴血或心臟穿刺取血。取血后由靜脈緩緩注入等量5%葡萄溶液以補足失血量。取血的動物經(jīng)2~3個月休息,可再次加強免疫后取血。如擬一次放血致死,可用頸動脈放血的方法,各種取血方法如下。

1)心臟取血:固定動物于仰臥位置,用食指探明心臟博動量高部位(在胸骨左側(cè),由下向上數(shù)第3與第4助骨之間,指兔),剪去少許毛,用2.5% 碘酒和75%酒精消毒后,以9#針頭在預定位置與胸部呈45。角刺入心臟,微微上下移動針頭,待見血液進入針筒后,即將注射器位置固定取血。2.5公斤體重的家兔一次可取血20~30ml。

2)耳緣靜脈滴血:先將耳緣靜脈附近的毛剪去用無菌棉球?qū)⑵つw擦干凈(不用酒精消毒,避免溶血)。用臺燈照射耳部使血管因溫度增高而擴張,然后用無菌刀片將耳緣靜脈切一長0.5cm的縱切口,第一次切口應(yīng)從耳尖部開始,以后再切時,逐步向耳根方向移動。用無菌試管或平皿收集流出的血液。如切口凝血,血流不暢時,可用無菌棉棒輕輕將切口外血凝塊擦去(注意勿使切口損傷太大),血流仍可繼續(xù)流出,直至達到所需要的血量為止。取血后用無菌棉球壓迫切口止血。耳緣靜脈取血一次可取血50ml左右而動物不死。

3)頸動脈放血:使動物仰臥固定四肢,頸部剪毛、消毒后縱向切開前頸部皮膚長約10cm,用止血鉗將皮膚分開夾住,剝離皮下組織,露出肌層,用刀柄加以分離,即見搏動的頸動脈。小心將頸動脈和迷走神經(jīng)剝離長約5cm,選擇血管中段,用止血鉗夾住血管壁周圍的筋膜。遠心端用絲線結(jié)扎,近心端用動脈鉗夾住,用酒精棉花球消毒血管周圍,用無菌剪刀剪一V形缺口。取長2.5cm、直徑為1.6mm塑料管一段,將一端剪成針頭樣斜面,并將此端插入頸動脈中,另一端放入200ml無菌三角瓶內(nèi),然后放開止血鉗,血即流入三角瓶內(nèi),動物流血至死,2.5公斤家兔可放血80~100ml。

6、分離血清

必須在無菌條件下進行,待收集于平皿或三角瓶內(nèi)的血液凝固之后,用無菌滴管在無菌環(huán)境(例如超凈工作臺)中把血kuai塊與瓶壁剝離后,放入37℃,1~2h取出后放入4℃過夜,使血清充分析出(不能冰凍,否則產(chǎn)生溶血),經(jīng)離心沉淀分出血清,放進低溫冰箱保存。使用前必須經(jīng)過簽定合格后再分裝保存?zhèn)溆谩?br/>
7、抗血清的保存

1)經(jīng)簽定合格后的抗血清,以1:100比例加入1%的硫柳汞或5%的疊氮鈉,使其最后濃度分別為0.01%或0.05%。

2)用無菌滴管將抗血清分裝小管,每管裝1ml左右。

3)-20℃以下保存,可保存2年以上。

4)如有條件可將血清冷凍干燥保存于4℃以下,保存時間更久。

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