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動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)步驟介紹
點(diǎn)擊次數(shù):421 更新時(shí)間:2023-10-16

  動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的必需條件
  
  在所有的細(xì)胞離體培養(yǎng)中,最困難的是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。下面是它所需要的特殊條件。
  
 ?、叛澹簞?dòng)物細(xì)胞離體培養(yǎng)常常需要血清。最chang用的是小牛血清。血清提供生長(zhǎng)必需因子,如激素、微量元素、礦物質(zhì)和脂肪。在這里,血清等于是動(dòng)物細(xì)胞離體培養(yǎng)的天然營(yíng)養(yǎng)液。
  
  ⑵支持物:大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞有貼壁生長(zhǎng)的習(xí)慣。離體培養(yǎng)常用玻璃,塑料等作為支持物。
  
 ?、菤怏w交換:二氧化碳和氧氣的比例要在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中不斷進(jìn)行調(diào)節(jié),不斷維持所需要的氣體條件。
  
  動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)步驟
  
  注:所有步驟應(yīng)在無(wú)菌無(wú)毒的超凈工作臺(tái)進(jìn)行。yi蛋白酶處理時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。
  
  取離體的動(dòng)物組織,器官或細(xì)胞,剪碎并加入yi蛋白酶分解成單個(gè)細(xì)胞,配置形成細(xì)胞懸液。
  
  制備動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液體培養(yǎng)基(需加入血清,保證無(wú)菌無(wú)毒),將細(xì)胞接種至培養(yǎng)基,放入二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行初代培養(yǎng)。
  
  當(dāng)細(xì)胞增殖達(dá)到一定程度,出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象時(shí),用yi蛋白酶再次處理,并用細(xì)胞懸液吹打貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞。進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
  
  依照計(jì)數(shù)結(jié)果,分瓶培養(yǎng),進(jìn)行傳代培養(yǎng)。獲得細(xì)胞系或細(xì)胞株。

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