上海遠(yuǎn)慕生物詳細(xì)為您介紹葡聚糖凝膠G-15性能特點(diǎn)，保存方法，參數(shù)說(shuō)明，使用方法及其他咨訊，本司所供應(yīng)的葡聚糖凝膠系列有很多，比如有：葡聚糖凝膠LH-20，葡聚糖凝膠LH-60，葡聚糖凝膠G-10，葡聚糖凝膠G-15，葡聚糖凝膠G-25，葡聚糖凝膠G-50，了解更多請(qǐng)來(lái)電!
中文名：葡聚糖凝膠G-15
中文別名：交聯(lián)葡聚糖凝膠G-15；交聯(lián)右旋糖酐凝膠G-15
英文名：Sephadex G-15
供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕
干顆粒直徑：40～120um
PH：2～13
床體積毫升/克干分子篩：2.5～3.5ml/g
分子量分級(jí)范圍：A.肽及球形蛋白質(zhì)：100～1500;B. 葡聚糖(線性分子)：100～1500
性狀：白色珠粒或粉末，屬親水性凝膠；性穩(wěn)定，不溶于水，弱酸和堿溶液，遇強(qiáng)酸能使糖甘鍵分解。
葡聚糖凝膠G-15保存方法：
1、未使用的葡聚糖凝膠G-15，室溫保存即可。
2、使用后保存方法如下：凝膠層析的載體不會(huì)與被分離的物質(zhì)發(fā)生任何作用，因此凝膠柱在層析分離后稍加平衡即可進(jìn)行下一次的分離操作；但使用多次后，由于床體積變小，流動(dòng)速率降低或雜質(zhì)污染等原因，使分離效果受到影響；此時(shí)對(duì)凝膠柱需進(jìn)行再生處理，其方法是:先用水反復(fù)進(jìn)行逆向沖洗，再用緩沖溶液平衡，即可進(jìn)行下一次分離；對(duì)使用過(guò)的凝膠，若短時(shí)間保存，只要反復(fù)洗滌除去蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，加入適量防腐劑即可。
3、若長(zhǎng)期保存，則需將凝膠從柱中取出，進(jìn)行洗滌，脫水和干燥等處理后，裝瓶保存。
葡聚糖凝膠G-15使用方法:
1、乙醇浸泡:在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時(shí)，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，用無(wú)鹽水洗去殘存的乙醇，濾干。
2、無(wú)鹽水浸泡:室溫下，在無(wú)鹽水中充分溶脹24小時(shí)，間隙攪拌，以保證凝膠的*溶脹。
3、鹽酸浸泡:在常溫下再用0.2N HCl浸泡12小時(shí)，間隙攪拌，濾干，水洗至中性。
4、將溶脹好的凝膠脫氣后(真空抽濾或超聲波)根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi)，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層。
5、上樣前平衡層析柱至少3-5個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止(流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值)。
6、凝膠過(guò)濾的上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積，視分離情況可以調(diào)整；脫鹽時(shí)上樣量可以達(dá)到20%的柱床體積，柱高的選擇也與分離要求相關(guān)，柱高控制在40-50cm 以下，過(guò)高的凝膠層會(huì)引起較大的反壓，應(yīng)當(dāng)盡可能避免；難分離物質(zhì)要有一定柱高和流速控制，脫鹽時(shí)高徑比為5: 1 即可。
7、洗脫方法:可以用無(wú)鹽水，也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫;在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化。
8、在位清洗(CIP)：凝膠使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白；方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向清洗四個(gè)柱體積，再以至少三個(gè)柱體積平衡緩沖液再生。
葡聚糖凝膠G-15說(shuō)明：
葡聚糖凝膠G-15吸水率是1mL/g干膠，G型交聯(lián)葡聚糖凝膠，該凝膠是由直鏈的葡聚糖分子和交聯(lián)劑3-氯1,2-環(huán)氧丙烷(交聯(lián)劑)相互交聯(lián)而成的具有多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子化合物；凝膠顆粒中網(wǎng)孔的大小可通過(guò)調(diào)節(jié)葡聚糖和交聯(lián)劑的比例來(lái)控制，交聯(lián)度越大，網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)越緊密;交聯(lián)度越小，網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)就越疏松，網(wǎng)孔的大小決定了被分離物質(zhì)能夠自由出入凝膠內(nèi)部的分子量范圍；可分離的分子量范圍從幾百到幾十萬(wàn)不等。
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